Portal da Saúde – 04/01/12
Nesta quarta-feira (04/01/12) é
comemorado o Dia Nacional do Hemofílico.
Mas o que é hemofilia? É uma doença
hemorrágica, de herança genética, que leva à perda de mobilidade do paciente.
Ela se caracteriza pela deficiência quantitativa e/ou qualitativa de Fator VIII
(hemofilia A) ou de Fator IX (Hemofilia B). O tratamento profilático corresponde
à reposição destes fatores no organismo, de maneira periódica e ininterrupta a
longo prazo, iniciada antes ou após ocorrência do primeiro sangramento ou
hemorragia da articulação (hemartrose) e antes dos 3 anos de idade, por período
superior a 45 semanas por ano.
A hemofilia não tem cura e a base do
tratamento da doença é por meio da infusão do concentrado de fator de
coagulação deficiente, que pode ser de origem plasmática ou recombinante. “Uma
das complicações mais temíveis em pacientes com hemofilia refere-se ao
aparecimento de inibidores. Neste caso, os pacientes acometidos passam a não
responder à infusão do fator deficiente e apresentam episódios hemorrágicos de
difícil controle”, explica o coordenador-geral de Sangue e Hemoderivados do
Ministério da Saúde, Guilherme Genovez. “Os medicamentos usados no
momento certo contribuem para o desaparecimento de inibidores, fazendo com que
a doença se normalize e, com isso, o paciente tenha a oportunidade de receber a
dose domiciliar, ganhando mais independência para aumentar sua qualidade de
vida”, acrescenta Genovez.
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